Las autoridades sanitarias estadounidenses ya no utilizan dos tratamientos para el coronavirus debido a que no son eficaces contra la variante Ómicron, según datos publicados por la Agencia de noticias EFE.

En Estados Unidos la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, por sus siglas en inglés) comunicó ayer, lunes, que dejó de usar dos terapias de anticuerpos monoclonales para combatir el covid-19 en pacientes infectados, debido a que no funcionan contra la variante Ómicron.

Por este motivo, la FDA retiró su aprobación para el uso de los tratamientos debamlanivimab y etesevimab del laboraboratorio Eli Lilly- y de REGEN-COV, las cuales se administran al mismo tiempo, según indicó la Agencia EFE.

De la misma manera, la autoridad sanitaria estadounidense señala que el mencionado medicamento al que se le quitó la aprobación está compuesto por casirivimab e imdevimab de Regeneron, de acuerdo con la información publicada por la fuente de referencia.